众生药业新冠口服药Ⅰ期临床试验首例受试者入组
新京报讯 5月22日,众生药业发布公告,控股子公司众生睿创口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂RAY1216片Ⅰ期临床试验方案获得吉林大学第一医院伦理委员会同意,并完成首例受试者入组。 众生药业表示,RAY1216片Ⅰ期临床试验为随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给药的剂量递增研究,主要评估RAY1216片在健康受试者单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学的影响,为后续RAY1216片Ⅱ/Ⅲ期临床试验给药方案的确定提供依据。 RAY1216是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的强效、广谱抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂,通过作用于新型冠状病毒主蛋白酶(main protease,Mpro,3CLpro),抑制病毒前体蛋白质的切割,进而阻断病毒复制,达到抗新冠病毒的作用。校对 贾宁
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